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    就去色 Adrenocorticotropic Hormone (1-17) Trifluoroacetate_text_氨基酸_受体

    发布日期:2025-04-27 02:02    点击次数:80

    就去色 Adrenocorticotropic Hormone (1-17) Trifluoroacetate_text_氨基酸_受体

    基本信息就去色

    英文称号:Adrenocorticotropic Hormone (1-17) Trifluoroacetate

    汉文称号:促肾上腺皮质激素 (1-17) 三氟乙酸盐

    氨基酸序列:Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg

    单字母序列:SYSMQHFRWGKPVGKKR

    三字母序列:Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg

    分子量:约 2074.4 Da(游离碱神色);TFA 盐神色分子量需计划具体电荷贪图

    分子式:游离碱神色为 \(\text{C}_{91}\text{H}_{134}\text{N}_{28}\text{O}_{24}\text{S}\),TFA 盐频繁为 \(\text{C}_{91}\text{H}_{134}\text{N}_{28}\text{O}_{24}\text{S} \cdot n\text{TFA}\)(n 为 TFA 分子数)

    伸开剩余78%

    等电点 (pI):约 10.5–11.0(含多个碱性氨基酸如 Lys、Arg)

    CAS 号:游离碱神色暂无公开 CAS 号,TFA 盐需参考合成产物数据。

    结构信息

    结构特征:由 17 个氨基酸构成的多肽,为 ACTH 全长(39 肽)的 N 端片断,包含齐全的生物活性中枢区域(1-14 位),并独特蔓延 C 端 3 个氨基酸(Lys-Lys-Arg)。

    二级结构:在生理条款下可造成 α- 螺旋,尤其是第 4–11 位(Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys)和 C 端碱性氨基酸区域可能增强与受体的静电相互作用。

    作用机理及商榷阐明就去色

    作用机理:与 ACTH 受体(MC2R)高亲和力计划,激活 G 卵白偶联信号通路,通过腺苷酸环化酶 - cAMP 道路促进肾上腺皮质合成糖皮质激素(如皮质醇)。C 端蔓延的碱性氨基酸可能增强受体计划恬逸性或细胞内信号传导效果。

    商榷阐明:

    动作 ACTH 受体抖擞剂,用于商榷肾上腺功能拯救及应激响应机制。

    在免疫拯救界限,探索其对炎症因子分泌的影响(如扼制 TNF-α 开释)。

    用于成就长效激素访佛物,通过结构修饰提升血清恬逸性(如 PEG 化或 D - 氨基酸替换)。

    融化与保存

    融化:

    溶于水(坑诰用蒸馏水或去离子水,pH 调至 6–8 以促进融化);

    可溶于 DMSO(浓度≤50 mM)或稀乙酸(1–5% v/v),避将就酸性环境导致肽链降解;

    TFA 盐神色需适应溶液导电性,必要时用氨水中庸至中性。

    保存:

    冻干粉末密封储存于 - 20°C 或更低温度,避光防潮;

    溶液景况下分装保存于 - 80°C,幸免反复冻融,短期(≤1 周)可置于 4°C,坑诰添加 0.1% 叠氮化钠防腐。

    西西人体艺术摄影

    关系多肽

    ACTH (1-24):临床常用的肾上腺功能会诊肽,含 ACTH (1-17) 序列。

    ACTH (1-14):中枢活性片断,与 ACTH (1-17) 比拟清苦 C 端碱性氨基酸。

    α-MSH:与 ACTH (1-17) 分享 His-Phe-Arg-Trp 序列,作用于黑素皮质素受体(MC1R/MC4R)。

    关系文件(标准要领)

    Li, C. H., et al. (1965).Structure of adrenocorticotropic hormone.Nature, 207(4996), 945–947.DOI: 10.1038/207945a0

    Chrousos, G. P. (1995).The hypothalamic-pituitary-adrenal axis and immune-mediated inflammation.New England Journal of Medicine, 332(20), 1351–1362.DOI: 10.1056/NEJM199505183322006

    Arbiser, J. L., et al. (2002).ACTH and MSH inhibit angiogenesis through the melanocortin receptor 3.Nature Medicine, 8(3), 276–280.DOI: 10.1038/nm0302-276

    Costa, A., et al. (2018).Synthesis and biological evaluation of ACTH analogs for receptor binding studies.Journal of Peptide Science, 24(12), e3135.DOI: 10.1002/psc.3135

    供应商:上海楚肽生物科技有限公司

    通盘居品仅用作试验室科学商榷,不为任何个东谈主用途提供居品和处事。

    发布于:湖北省

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